Положения настоящего документа регламентируют вопросы, касающиеся парфюмерии и косметики, расфасованной в потребительскую тару, которая выпускается в обращение на таможенной территории ЕАЭС.
Продукция парфюмерно-косметическая (ПКП), употребляемая посредством инъекций, ингаляций, проглатывания, имплантируемая человеку в тело, применяемая при нанесении татуировок, используемая для диагностики болезней, их лечения под положение настоящего регламента не попадает.
Текст технического регламента Таможенного союза 009 утверждён решением 799, принятым КТС 23.09.11. действующая редакция документа включает изменения, внесённые по состоянию на 29.03.19.
Текст регламента дорабатывается с учётом изменений, принятых 64 решением Совета ЕЭК от 15.04.22.
Правила идентификации
Чтобы определить, подпадает ли ваша продукция под действия положений сертификата ТР ТС 009/2011, следует предварительно её идентифицировать по признакам, приведённым в п.2 ст.2 вышеназванного ТР ТС. Процедура осуществляется посредством изучения документов на упомянутые товары.
Оценка соответствия
Чтобы получить право на обращение упомянутой продукции на таможенной территории государств ЕАЭС, необходимо подтвердить её соответствие требованиям вышеназванного ТР ТС, а также иных регламентов, при условии, что их положения распространяются на косметику, парфюмерию того или иного наименования.
Алгоритм оценки соответствия регламентирован ст.6 Технического регламента Таможенного союза 009/2011. Предусмотрено две формы подтверждения.
Посредством декларирования соответствия
Этот вариант действует в отношении товаров, включённых в перечень, утверждённый 12 решением Коллегии ЕЭК, принятым 31.01.13 (в действующей редакции). На продукцию, поименованную в 12 приложении к ТР 009/2011, данное положение не распространяется.
Процедура декларирования осуществляется по одной из выбранных схем, разрешенных к применению текстом настоящего ТР ТС:
- 3Д – применяется для товаров, изготавливаемых серийно;
- 6Д – для этой же продукции в случаях, когда производитель имеет действующий сертификат СМК, подтверждающий соответствие положениям GMP;
- 4Д – для партии продукции.
Разрешено оформлять один сертификационный документ сразу на несколько видов подобной продукции, относящейся к единому наименованию.
Право выступать в роли заявителя предоставлено ЮЛ, ИП, являющемуся субъектом права одного из государств ЕАЭС, которое имеет статус производителя, продавца (импортёра), либо официального представителя иностранного изготовителя.
С учётом выбранной схемы декларирования, упомянутое право предоставляется:
- При декларировании серийной продукции (6Д, 3Д) – производителю, официальному представителю иностранного изготовителя;
- 4Д – всем вышепоименованным лицам.
Для регистрации требуется подать пакет документов, детализированный в п.5 ст.6 рассматриваемого ТР ТС. Текст принятой декларации регистрируется согласно процедуре, установленной 41 решением Коллегии ЕЭК, принятым 20.03.18. Сроки легитимности принятой декларации зависят от использованной схемы декларирования (основание, абз.2 п.7 ст.6):
- 4Д – определяется сроком годности товара;
- 6Д – до 7 лет;
- 3Д – до 5 лет.
Форма декларации ТР ТС 009/2011 утверждена 293 решением Коллегии ЕЭК, принятым 29.03.19.
Абзацем 4 п.7 ст.6 установлены случаи, наступление которых позволяет принять декларацию без осуществления повторных, дополнительных исследований:
- выявление в тексте документа технических ошибок;
- изменение реквизитов лица, выступавшего в роли заявителя;
- изменение реквизитов производителя;
- смена кодов ТН ВЭД, действующих в ЕАЭС.
Сроки легитимности декларации, во всех вышеназванных случаях, остаются неизменными.
Государственной регистрацией – упомянутая процедура касается товаров из 12 приложения.
Государственную регистрацию ПКП, произведённой в одном из государств ЕАЭС, требуется осуществлять до начала производства, импортную – до момента пересечения таможенной границы Союза.
Разрешено оформлять свидетельство о регистрации (СГР ТС) как на одно, так и на несколько наименований косметики, парфюмерии одного наименования.
Срок действия оформленного документа не устанавливается. Изменения в него вносятся только в случаях, когда меняется название продукции, её рецептура. При условии, что последнее действие меняет показатели безопасности продукции.
Заявителем имеют право выступать те же лица, которым разрешено декларировать продукцию (смотри выше).
Пакет документов для оформления свидетельства о государственной регистрации
Чтобы сертификационный центр имел возможность оформить СГР, заявитель обязан подать соответствующую заявку, с приложением пакета следующей документации:
- копии документов, на основании положений которых организовано производство товаров, с обязательным приведением сведений, упомянутых в приложениях со 2 по 5, к ТР ТС 009/2011, заверяемые заявителем;
- письменное уведомление, которым заявитель подтверждает соответствие своей продукции положениям нормативов, упомянутых в предыдущем пункте.
Документ оформляется в форме удостоверения качества (вариант, письма производителя).
- Копии документов с информацией о физико-химических, органолептических показателях;
- Иных.
Полный перечень приведён в п.4 ст.6 регламента 009/2011.
Информация о ПКП, на которую оформлено свидетельство, включают в Единый реестр СГР.
Законодательством ТС предусмотрен ряд случаев, при наступлении которых в оформлении свидетельства может быть отказано, а также ситуаций, в которых СГР анулируется.
Маркировка
Продукция, соответствие которой положениям настоящего регламента подтверждено, согласно требованиям ст.6, маркируется заявителем единым знаком, действующим на рынках стран ЕАЭС. Он наносится перед выпуском продукции на рынок. Проставляется на каждый товар, либо вносится в сопроводительную документацию.
