Области аккредитации

Декларация СЕ

Декларация СЕ

Вывоз различных товарных групп из России на территорию ЕС невозможен без декларации европейского союза, которая составляется заблаговременно и свидетельствует о качестве , а также безопасности вывозимого товара. Оформленная ЕС декларация – свидетельство соответствия изделия нормам безопасности, принятыми в странах- участниках Европейского Союза.

Процедура получения

Декларирование продукции включает в себя следующие этапы:

• определение директивы, регламентирующей конкретный вид изделия;
• поиск наличия единых решений по товару;
• разработка схемы оценки товара: на основании нормативов, директирующих определение потенциальных рисков безопасности, отсутствие которых подтверждает евро декларация, и определяющих возможность привлечения аккредитованных лабораторий;
• выявление особых требований по упаковке и маркировке декларируемого товара у страны-импортера;
• составление технической документации на основании Директив;
• заполнение документа с указанием протоколов испытаний, сертификатов;
• нанесение на товар маркировки СЕ – знака, гарантирующего безопасность и соответствие требованиям ЕС.

Кем оформляется и выдается

Непосредственно декларация соответствия европейского союза выдается нотифицированным органом, находящимся в каждом крупном городе Европейского Союза. Производителем продукции, территориально производимой в Союзе или его представителем может быть оформлена самостоятельно декларация соответствия се только в том случае, если они находятся на территории ЕС.

В случае ввоза товара, Уполномоченный Представитель должен находится за пределами территории Европейского Союза. Им может быть также самостоятельно составлена и подписана декларация ce, что очень актуально для оформления доступа к рынку изделий, произведенных в третьих странах. Для удобства заявителя есть возможность подавать документы в любой удобный ему нотифицированный орган и через него осуществлять связь с контролирующими учреждениями.

Основные сведения и срок хранения

Соответствующая нормативам и требованиям декларация соответствия ce включает в себя следующие сведения:

наименование продукции и ее фотоизображения;

информацию о производителе: фактический и юридический адрес, индекс, номера телефонов;

• реквизиты представителя;
• перечень директив, стандартов и технических решений;
• протоколы проведенных испытаний, лабораторных изысканий;
• СЕ сертификаты;
• реквизиты продукции и полная экспликация;
• место и дата заполнения и подписания.

Вступившая в силу декларация о соответствии нормам ес подлежит хранению вместе с проведенной оценкой и всеми приложениями на протяжении 10 лет со дня попадания продукции на рынок. Особенности декларируемой продукции.

В связи с тем, что декларация соответствия ec – это подтверждение безопасности, следовательно, декларированию подлежит любая продукция: контактирующая с пищей, товары медицинского назначения, а также производственная техника различного целевого использования.

Перечень групп изделий, декларация соответствия се которых подлежит тщательному контролю:

• детские товары, в том числе игрушки, посуда, мебель;
• медицинское оборудование;
• бытовая и промышленная техника независимо от габаритов;
• строительные товары, конструктивные элементы сооружений; средства индивидуальной защиты;
• измерительные приборы и устройства;
• теле- и радио-коммуникационная техника.

Наличие у производителя сертификата СЕ на изделия, выданного нотифицированным органом, не освобождает от процедуры декларирования.

Результат сертификации

Продукция, на которую выдается декларация се, получает право на нанесение специального знака СЕ – маркировку соответствия и права распространения и реализации товара на территории стран-участников Европейского Союза.

Знак наносится согласно следующих требований: высота не менее 5 мм, нанесение нестираемым методом на упаковке, этикетке или сопроводительной документации. Как правило, информацию о порядке, методе и месте нанесения маркировки СЕ содержит спецификация, различная для каждого вида изделия.

Без наличия данного знака на товарах их реализация в странах ЕС будет запрещена контролирующими органами.